Dil Seçin

Turkish

Down Icon

Ülke Seçin

Germany

Down Icon

"Skandal": Politikacılar aşıdan zarar görmüş ve uzun süredir Covid hastası olanlarla nasıl alay ediyor?

"Skandal": Politikacılar aşıdan zarar görmüş ve uzun süredir Covid hastası olanlarla nasıl alay ediyor?

Almanya'da siyasi hayal kırıklığının artmasının çeşitli nedenleri var. Ben de Berlin'de alınan bazı kararlara kafa yoruyorum. Yine de, günümüzde hayatta siyasetçi olmaktan kesinlikle daha keyifli aktiviteler olduğunu kendime hatırlatmaya çalışıyorum. Ancak bu konudaki anlayışım bir noktada sona eriyor.

Alman hükümeti koronavirüs pandemisinin çoktan bittiğini ilan etmiş olsa da, birçok kişi hâlâ sonuçlarından muzdarip. Bunların büyük bir kısmı, uzun süreli COVID veya aşı sonrası sendromu olarak bilinen COVID aşısının neden olduğu hasarla mücadele eden kişilerden oluşuyor. En kötü senaryoda, etkilenenler aşırı yorgunluk, egzersiz intoleransı ve çok sayıda fiziksel semptomla karakterize ciddi bir kronik hastalık olan ME/CFS'ye yakalanıyor.

Sadece Almanya'da yaklaşık 600.000 kişinin ME/CFS hastası olduğu tahmin ediliyor ve bu sayı koronavirüs pandemisinden bu yana iki katına çıktı. Şimdi politikacılar yine etkilenenleri yüzüstü bırakıyor ve bunun arkasındaki mantık beni hayrete düşürüyor.

Federal hükümet ilaç araştırmalarına fon sağlamak istemiyor – bu hala mümkün mü?

ME/CFS için bir tedavi henüz ufukta görünmüyor; yeterli tıbbi bakım, etkili ilaçların yeterli bulunabilirliği veya kanıtlanmış etkili tedaviler de yok. Charité profesörü Carmen Scheibenbogen gibi uzmanlara göre, inebilizumab adlı yeni bir ilaç bir umut ışığı sunabilir. Araştırmacılar şimdi bu beklentilerin klinik bir deneyde haklı olup olmadığını belirlemek istiyor. Ancak, o zamanlar FDP siyasetçisi Bettina Stark-Watzinger başkanlığındaki Federal Araştırma Bakanlığı , çalışmaya finansal destek sağlamayı reddetti .

Berliner Zeitung tarafından özel olarak elde edilen bir rapor, çalışmanın finanse edilmesine karşı çeşitli argümanlar sunuyor. Yazarlar, İngilizce olarak kaleme aldıkları sonuç bölümünde, ME/CFS'ye yol açan yeni COVID vakalarının sayısının "dramatik bir şekilde azaldığı" sonucuna varıyor. Araştırma Bakanlığı daha sonra proje sponsoru olan Alman Havacılık ve Uzay Merkezi'ne, çalışmaya "düşük öncelik" verildiğini bildirdi.

Eski Federal Araştırma Bakanı Bettina Stark-Watzinger (FDP), ME/CFS için umut vadeden bir ilaç çalışmasına mali destek sağlamayı reddetmişti.
Eski Federal Araştırma Bakanı Bettina Stark-Watzinger (FDP), ME/CFS için umut vadeden bir ilaç çalışması için fon sağlamayı reddetti. Kay Nietfeld/dpa

Bakanlığa göre, finansman için temel kriterler "konunun hastalar için önemi, örneğin hasta faydası veya yaşam kalitesi"dir. Ayrıca, "konunun Almanya'daki sağlık sistemi için önemi, örneğin hastalık yükü ve bir hastalığın ölüm nedeni olarak görülme sıklığı/olasılığı" da hayati önem taşımaktadır. Son olarak, etkilenen birey sayısı da rol oynamaktadır. Bu, şüphecilik açısından aşılması zor bir durumdur.

ME/CFS: Koronavirüsten bu yana etkilenenlerin sayısı iki katına çıktı

Yaklaşık bir buçuk yıldır arkadaşımın uzun süreli COVID-19 hastalığıyla mücadelesini izliyorum. Ailesi ve ben, tamamen bunalmış bir sağlık sisteminin tüm zorluklarına karşı verdiği maratonunda ona elimizden gelenin en iyisini yapmaya çalışıyoruz. Ancak topluluğu, Almanya'daki politikacıların ve doktorların endişe verici bir düzenlilikle yapamadıkları her şeyi telafi edemiyor. Almanya'da uzun süreli hastalığı olanların koronavirüs pandemisinden bu yana nasıl terk edildiği tam bir alay konusu haline geldi.

Kız arkadaşım, uzun süreli COVID ve ME/CFS hastalarıyla çok yakın bir bağa sahip ve sürekli yeni vakalar duyuyor. Ulusal Yasal Sağlık Sigortası Hekimleri Birliği'nin (KBV) yaptığı bir ankete göre, hasta sayısı pandeminin başlangıcından bu yana iki katına çıkarak 2023'te yaklaşık 620.000'e ulaştı. Alman ME/CFS Derneği de verilerin, hastalığın nadir bir hastalık olduğu iddiasını çürüttüğüne inanıyor. AB tanımına göre, 100.000 kişide beşten az hasta olması gerekirdi; ancak durum böyle değil.

Umut vadeden bir ilaç denemesinin finanse edilmemesi, sağlık politikası cehaletinin bitmek bilmeyen öyküsünün bir sonraki bölümüdür. Geçen yıl Berlin Senatosu , başkentte hastalar için birden fazla temas noktası sağlayarak uzun süreli COVID ayakta tedavi klinikleri kurma sözünü bozdu . O dönemdeki tamamen saçma gerekçe, "Senato'nun bakış açısına göre, etkilenen grubun tıbbi tedavisi standart bakım yapısı tarafından garanti altına alınmıştır" idi. Bu gerçekliğin inkârı, politikacıların pandeminin sonuçlarını gerektiği gibi ele almakta isteksiz göründüğünü bir kez daha gösteriyor.

Hasta insanlar siyasete öfkeleniyor: "Bizim gücümüz yok, sizin iradeniz yok"

Arkadaşımın etkilenen gruplarında, siyasi destek eksikliğinden duyulan hoşnutsuzluk neredeyse her gün açıkça görülüyor. Aile hekimleri genellikle semptomlar karşısında bunalıyor. Çoğu zaman, etkilenenlere sadece egzersiz yapmaları ve daha fazla hareket etmeleri tavsiye ediliyor; bunun tamamen psikolojik olduğu iddia ediliyor. Rehabilitasyon veya simüle edilmiş irtifa antrenmanı gibi alternatif tedaviler, aralıklı hipoksi-hiperoksi tedavisi (IHHT) olarak bilinen, yalnızca bazı hastalarda başarılı oluyor. Ancak bazılarında ise durum daha da kötüleşiyor. Ayrıca yaygın olarak bulunabilen ilaçlar da olmadığından, etkilenenler -eğer varsa- resmi onayı olmayan etiket dışı ilaçlara başvuruyor.

Birkaç hafta önce ME/CFS'den muzdarip binlerce kişinin daha fazla destek için gösteri yaptığı ülke çapındaki yatarak yapılan gösteride, etkilenenlerin hayal kırıklığı iç karartıcı bir şekilde ifade edildi. Gösteri pankartlarından birinde "Gücümüz yok - sizin iradeniz yok" yazıyordu; bir diğerinde ise "Yatarak değil, yatarak mücadele ediyoruz". Avustralyalı bir kadın, yıllardır yatarak yapılan gösteride daha fazla tanınma ve destek için mücadele ettiğini gözyaşları içinde anlattı. Ancak, tüm bu zaman boyunca "hiçbir şey" değişmemişti.

ME/CFS hastaları ve aileleri, 10 Mayıs'ta Berlin Merkez İstasyonu önünde düzenlenen gösteride. Daha fazla tanınma, araştırma ve politikacılardan daha fazla destek umuyorlar.
ME/CFS hastaları ve aileleri, 10 Mayıs'ta Berlin Merkez İstasyonu önünde düzenlenen gösteride. Daha fazla tanınma, araştırma ve politikacılardan daha fazla destek umuyorlar. Berliner Zeitung/Flynn Jacobs

Dünya Sağlık Örgütü, koronavirüs pandemisi nedeniyle uluslararası sağlık acil durumunu Mayıs 2023 gibi erken bir tarihte kaldırdı. Buna rağmen, Alman hükümetinin Almanya'nın pandemiyle mücadelesini incelemek üzere bir soruşturma komisyonu kurması iki yıl sürdü. Ancak bunun koronavirüsün uzun süredir mağdur olan birçok kişiye gerçekten yardımcı olup olmayacağı hala tartışmalı. Bunun yerine, politikacılar artık Almanya'daki yüz binlerce insanı görmezden gelemeyeceklerini anlamalılar.

Koalisyon anlaşmasında, yeni federal hükümet ME/CFS, uzun süreli COVID ve aşı sonrası enfeksiyonlardan muzdarip kişiler için daha fazla araştırma ve daha iyi bakım vaat ediyor. Bu sözlerin sonunda eyleme dönüşmesini umuyoruz.

Geri bildiriminiz mi var? Bize yazmaktan çekinmeyin! [email protected]

BLZ bilet satış mağazasından öneriler:

Berliner-zeitung

Berliner-zeitung

Benzer Haberler

Tüm Haberler
Animated ArrowAnimated ArrowAnimated Arrow